¿Quén somos?

Un grupo de persoas afectadas, de familiares e profesionais preocupados polos enfermos de Fibromialxia.

A Asociación está constituída sen ánimo de lucro e ten como obxectivo mellorar a calidade de vida das persoas que padecen esta enfermidade e dar apoio e asesoramento aos enfermos a ó seu entorno familiar.

¿Por qué nace a Asociación?

Dado que o menos 103 millóns de persoas en Europa padecen enfermedades reumáticas, constituimos o maior grupo de poboación cunha enfermidade de larga duración. Con referencia a Fribromialxia, datos recollidos pola Sociedade Española de Reumatoloxía, reflexan que entre o 2-4 % da poboación pode padecela. E maís frecuente en mulleres; últimos estudios establecen que entre o 73-88% dos que padecen fibromialxia son mulleres.

A dor, a discapacidade e o descoñecemento teñen consecuencias sobre o noso entorno familiar, social e laboral, sobre a sociedade en xeral e sobre as políticas gubernamentais. Pese a elo, moitos de nós non contamos coa oportunidade de recibir tratamento e respaldo axeitados.

Creemos que a FIBROMIALXIA non recibe o tratamento que merece dentro do programa sanitario, e por iso, é preciso constituir Asociaciónsm, xa que a nosa experiencia e os nosos coñecementos poden utilizarse en beneficio doutras persoas. Queremos amosarnos como membros activos da sociedade e non como victimas.

As Asociacións, xunto con tódolos seus membros temos que ser responsables da difusión da nosa enfermidade, xa que ata o momento todos experimentamos a sensación de termos "unha enfermidade pantasma".

Obxectivos:

¿Qué queremos?

• Axudar a partires dun diagnóstico: nas nosa confusións, nas nosa dúbidas e os nosos medos...
• Ofrecer espacios de información clara e entendedora sobre os tratamentos, evolución e rehabilitación ou as axudas sociales.
• Dar apoio ás nosas familias e ó noso entorno (cando un membro está enfermo é todo o seu redor o que queda afectado por esta situación).
• Tentar atopar solucións co obxectivo de que os pacientes teñamos calidades asistencial, e se avance na búsqueda da investigación de novos tratamentos.

¿Qué pretendemos?

• Ser tratados coa mesma dignidade que calquera outra patoloxía.
• Tratamentos que nos proporcionen unha maior calidade de vida.
• Que no se desconfíe dun enfermo de Fibromialxia, que se lle escoite.
• O apoio dos lexisladores, proveedores de servicios e investigaciones.
• Concienciar a doutores e profesionais da saúde sobor a Fibromialxia.
• Promover que se desenrolen programas educativos que nos permitan desenrolar unha vida máis acorde coa enfermidade.

¿Qué podemos ofrecerlle?

• Un aquipo de profesionais e de colaboradores con experiencia no traballo con enfermidades crónicas.
• Un amplo abano de servicios e actividades.
• Servicios::
  • Axuda profesional, psicolóxica e social
  • Grupos de axuda mútua
  • Atención telefónica
  • Publicacións de documetos divulgativos
• Actividades::
  • Conferencias e cursos
  • Actividades terapéuticas
  • Actividades culturais

¿Como podes colaborar?

• Facéndote socio/a da asociación.
• Ofrecendo os teus coñecementos e o teu tempo.
• Aportando doacións económicas ou materiais

¡¡A TUA AXUDA É IMPORTANTE!! se queres colaborar non dubides en en poñerte en contacto connosco en calquera das direccións seguintes.

Datos de Contacto. Oficinas de información

Lugo

CENTRO MUNICIPAL UXÍO NOVOEIRA
Rúa Quiroga Ballesteros s/n
Xoves de 16,00 a 18,00 horas
Teléfonos: 670.686.363 // 982.452.495

Monforte de lemos

Avenida de Galicia, 52 baixo (ECOCENTRO)
Venres de 17,00 a 19,00 horas
Teléfonos: 629.205.044

Escairón (Sede central)

Rúa Ramón Cabanillas, s/n
teléfono: 608.985.812

Sarria

Telfono: 637.214.171

Chantada

GALERÍAS ALMANCOR
Mércores de 16,00 a 18,00 horas
telfono:608.985.812

Internet

WEB: http://es.geocities.com/alufilugo

Email: alufilugo@yahoo.es

©2004 Isabel Padrón • Fonte desta web: http://es.geocities.com/alufilugo • Email contacto: alufilugo@yahoo.es
Otórgaselle a vostede o permiso para copiar e distribuir calquera información desta web, sempre e cando nomee a súa procedencia.