Nuestra
Asociación, FARO, fue constituida el día 3 de Junio de 1999
con
el objetivo de mejorar la calidad de vida de los niños diagnosticados de cáncer
y de sus familiares en las distintas fases de la enfermedad y en los problemas
derivados de ella y del tratamiento.
Para ello contamos con servicios de información y asesoramiento, divulgación y sensibilización, grupos de apoyo guiados por un psicólogo y teléfono de apoyo 24 h., programa de formación de pediatras y enfermeras de pediatría, búsqueda e investigación de recursos psicológicos, sociales y sanitarios, y coordinación con otras asociaciones en la generación de recursos. A continuación se detallan:
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Programa
médico:
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Estudio de las Unidades de Tratamiento de Oncología Pediátrica.
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Charlas generales de interés para socios, afectados y población en
general.
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Formación del
personal sanitario.
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Programa
psicológico y de apoyo:
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Grupos de autoayuda y ayuda psicológica.
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Servicio de atención psicológica.
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Actividades de formación del voluntariado.
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Actividades infantiles.
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Programa
social:
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Estudio de recursos sociales disponibles de ámbito local y nacional.
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Asesoramiento y tramitación de ayudas institucionales y de la propia
Asociación disponibles para las familias afectadas.
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Centro de atención, información
y divulgación para la población general.
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Información y contacto con las Asociaciones de otras provincias y los
servicios que ofrecen como pisos de acogida, vales de comida, etc.
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Programa
educativo:
- Recopilación y edición de material educativo para la información y sensibilización de educadores y compañeros de niños con cáncer.
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Contacto con centros escolares.
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Programa
de sensibilización y divulgación:
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Servicio de biblioteca de temas relacionados con los recursos, atención
y tratamiento del cáncer infantil, que pueda ser útil a pediatras, técnicos y
también a familias interesadas en conocer más aspectos de la enfermedad.
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Realización de actos públicos divulgativos y de recaudación de fondos.
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Programa
de atención telefónica 24 h.
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Información y asesoramiento.
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Disponibilidad para nuevos diagnósticos a cualquier hora y día.
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Apoyo a familias afectadas por parte de otros padres que han pasado por
situaciones similares.
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Programa
de formación:
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Formación de pediatras en oncología.
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Formación de enfermeras de pediatría.
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Formación del voluntariado.
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Charlas y conferencias.
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Organización,
gestión y búsqueda de recursos.
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En la sede se lleva a cabo la organización y gestión de recursos, elaboración
de proyectos y su coordinación.
En definitiva pretendemos ser una base de apoyo que ayude a afrontar la situación de la enfermedad de la mejor forma posible y facilitar los trámites burocráticos.